A família do bebê Miguel Ferreira, de 3 meses, que luta para fazer um transplante de intestino nos Estados Unidos, disse que ele precisa com urgência de doação de sangue do tipo B negativo. Ele está internado no Hospital Materno Infantil, em Goiânia, e, segundo a família, deve ser transferido a qualquer momento para o Hospital da Criança, em Porto Alegre.

Por se tratar de um tipo de sangue raro, a mãe do bebê, a vendedora Ariele Ferreira, pede que a população ajude fazendo doações no Hemocentro de Goiânia, que fica no Setor Oeste. “Ele está recebendo plaquetas e plasmas de doze em doze horas. Agora a gente está implorando para as pessoas irem e fazerem esta doação pra gente porque não é fácil conseguir”, afirmou.

O bebê sofre de uma síndrome rara chamada Apple Peel, ou Atresia Jejunal, que impede que ele faça digestão dos alimentos por ter intestino muito fino.

Segundo os parentes, único tratamento é a operação, que não é feita no Brasil. A cirurgia custa R$ 6 milhões. Diante disto, a família está realizando uma campanha nas redes sociais para arrecadar dinheiro para viabilizar o tratamento.

De acordo com a diretora técnica do Materno Infantil, Sara Gardênia, para que Miguel tenha o tratamento adequado ele precisa ser transferido. “Com o serviço que nós temos aqui a gente não tem como dar continuidade ao tratamento dele. Nós não temos capacidade técnica para realizar isso aqui no estado de Goiás”, afirmou.

Os parentes criaram páginas e comunidades em redes sociais para buscar ajuda e até imprimiram um folheto com informações sobre a síndrome do bebê e dados da conta bancária do pai do garoto para doações. Eles também abriram uma campanha em um site de financiamento coletivo para que as pessoas contribuam com a causa.